Настройки отображения

Размер шрифта:
Цвета сайта:
Изображения

Настройки

Президент России — официальный сайт

Банк документов   /

Федеральный закон от 04.10.2010 г. № 262-ФЗ

pravo.gov.ru

О внесении изменений в Федеральный закон «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности»
<div><p> </p><p> </p><h4>РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ</h4><p> </p><h4>ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН</h4><p> </p><h4>О внесении изменений в Федеральный закон"О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности"</h4><p> </p><p>Принят Государственной Думой                              24 сентября 2010 года</p><p>Одобрен Советом Федерации                                   29 сентября 2010 года</p><p> </p><p>Статья 1</p><p> </p><p>Внести в Федеральный закон от 5 июля 1996 года № 86-ФЗ "О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 28, ст. 3348; 2000, № 29, ст. 3005; 2009, № 1, ст. 21) следующие изменения:</p><p>1) в абзаце четвертом статьи 2 слово "и" заменить словами "в целях создания";</p><p>2) часть вторую статьи 5 дополнить абзацем следующего содержания:</p><p>"государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.";</p><p>3) статью 6 изложить в следующей редакции:</p><p> </p><p>"Статья 6. Работы в области генно-инженерной деятельности</p><p> </p><p>Генно-инженерная деятельность включает в себя следующие работы:</p><p>генетические манипуляции на молекулярном, клеточном уровнях с участием рекомбинантных рибонуклеиновых и дезоксирибонуклеиновых кислот для создания генно-инженерно-модифицированных организмов (вирусов, микроорганизмов, трансгенных растений и трансгенных животных, а также их клеток);</p><p>генетические манипуляции на молекулярном, клеточном уровнях с участием рекомбинантных рибонуклеиновых и дезоксирибонуклеиновых кислот для целей генодиагностики и генной терапии (генотерапии) применительно к человеку;</p><p>все виды испытаний генно-инженерно-модифицированных организмов, в том числе лабораторные, клинические, полевые, опытно-промышленные;</p><p>утилизация отходов генно-инженерной деятельности;</p><p>покупка, продажа, обмен, другие сделки и иная деятельность, связанная с генно-инженерными технологиями.</p><p>Генно-инженерная деятельность III и IV уровней риска, осуществляемая в замкнутых системах, подлежит лицензированию в соответствии с законодательством Российской Федерации.";</p><p>4) в статье 7:</p><p>а) части пятую, седьмую и восьмую признать утратившими силу;</p><p>б) дополнить частью девятой следующего содержания:</p><p>"Генно-инженерно-модифицированные организмы, предназначенные для выпуска в окружающую среду, а также продукция, полученная с применением таких организмов или содержащая такие организмы, подлежит государственной регистрации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.";</p><p>5) часть вторую статьи 8 признать утратившей силу.</p><p> </p><p>Статья 2</p><p> </p><p>Настоящий Федеральный закон вступает в силу по истечении ста восьмидесяти дней после дня его официального опубликования.</p><p> </p><p> </p><p>Президент Российской Федерации                               Д.Медведев</p><p> </p><p>Москва, Кремль</p><p>4 октября 2010 года</p><p>№ 262-ФЗ</p></div>